Riyadh MedTech (RMT) connects a certified Chinese medical device manufacturer with Saudi Arabia's healthcare institutions. We manage import, SFDA registration, and third-party sterilization and packaging today — with a two-year plan to localize at least 60% of production through an in-Kingdom assembly partnership.
A phased path to Saudi Arabia's healthcare market — starting with import today, and building toward local manufacturing.
Direct import of medical devices from our Chinese manufacturing partner, with sterilization and packaging managed by licensed third-party providers within the Kingdom.
In ProgressCompleting company licensing and Saudi FDA product registration, followed by participation in NUPCO institutional tenders.
UpcomingEstablishing in-Kingdom assembly operations with our Chinese partner, targeting at least 60% local content within two years.
Planned (Year 2)Three high-yield medical consumables selected for the Saudi market, currently pursuing SFDA registration for import and distribution.
* Concept illustration; final commercialized aesthetic variant may differ.
An advanced targeted compression matrix engineered for predictable post-transradial access hemostasis. Incorporates ultra-clear dual-polymeric bands with fine-tuned expansion balloons to support continuous ulnar artery patency while offering clinicians complete visual tracking of the access window.
| Classification | SFDA Class B (Moderate Risk) — Registration Pending |
| Sterility Matrix | Ethylene Oxide (EO) Gas Cycle — Outsourced, Third-Party Validated |
| Housing Blueprint | Custom Thermoform Blister + Medical Tyvek® Backing |
| Sourcing | Imported from Certified Chinese Manufacturing Partner |
* Concept illustration; final commercialized aesthetic variant may differ.
A specialized, compact one-way flutter valve assembly developed to manage uncomplicated pneumothorax and pleural effusions. Integrates a dry-seal unidirectional flow mechanism paired with a 30 mL graduated fluid collection well, allowing complete outpatient mobility and reliable anti-reflux safety.
| Classification | SFDA Class B (Moderate Risk) — Registration Pending |
| Reservoir Index | 30 mL Anatomically Contoured Well |
| Sterility Matrix | Lot Validation Protocol (ISO 11135) — Outsourced to Third Party |
| Sourcing | Imported from Certified Chinese Manufacturing Partner |
* Concept illustration; final commercialized aesthetic variant may differ.
A cross-contamination prevention assembly engineered for ultrasound-guided neural blocks and deep central line access. Features an ultra-clear, acoustic-transparent polyurethane telescoping wrap that preserves imaging resolution while enforcing a reliable sterile field during critical point-of-care interventions.
| Classification | SFDA Class A (Low Risk Logistics) — Registration Pending |
| Kit Components | Polyurethane Sheath, Sterile Gel Packet, Securement Bands |
| Packaging Form | Double-Barrier Sterile Peel Pack — Outsourced Packaging |
| Sourcing | Imported from Certified Chinese Manufacturing Partner |
تعمل شركة الرياض لتقنيات الطب (RMT) على ربط شريك تصنيع صيني معتمد بمؤسسات الرعاية الصحية في المملكة العربية السعودية. نتولى حالياً الاستيراد، وتسجيل المنتجات لدى هيئة الغذاء والدواء، والتعقيم والتغليف عبر جهات خارجية مرخصة، مع خطة على مدى عامين لتوطين ما لا يقل عن 60% من الإنتاج من خلال شراكة تجميع محلية.
مسار مرحلي لدخول السوق السعودي، يبدأ بالاستيراد اليوم وصولاً إلى التصنيع المحلي.
استيراد مباشر للأجهزة الطبية من شريكنا الصيني للتصنيع، مع إدارة عمليات التعقيم والتغليف عبر جهات خارجية مرخصة داخل المملكة.
قيد التنفيذاستكمال ترخيص الشركة وتسجيل المنتجات لدى هيئة الغذاء والدواء، تمهيداً للمشاركة في مناقصات نوبكو المؤسسية.
قادمإنشاء عمليات تجميع محلية بالشراكة مع الجانب الصيني، بهدف تحقيق نسبة محتوى محلي لا تقل عن 60% خلال عامين.
مخطط له (السنة الثانية)ثلاثة مستلزمات طبية عالية الطلب تم تحديدها بالتنسيق مع نوبكو، ويجري حالياً استكمال تسجيلها لدى هيئة الغذاء والدواء لأغراض الاستيراد والتوزيع.
* صورة توضيحية للمفهوم؛ قد يختلف التصميم الجمالي النهائي المعتمد تجارياً.
مصفوفة ضغط متطورة وموجهة مصممة لضمان إرقاء الدم بشكل موثوق وآمن بعد القسطرة عبر الشريان الشعاعي. يتكون من سوار بوليمري مزدوج شديد الوضوح مع بالونات تمدد دقيقة للحفاظ على تدفق الشريان الزندي مع إتاحة المتابعة البصرية الكاملة لموضع القسطرة.
| التصنيف التنظيمي | تصنيف الدرجة ب (مخاطر متوسطة) — التسجيل قيد الإجراء |
| معيار التعقيم | دورة غاز أكسيد الإيثيلين (EO) — عبر جهة خارجية معتمدة |
| تصميم التعبئة | غلاف تشكيل حراري مخصص + بطانة Tyvek® الطبية |
| مصدر المنتج | مستورد من شريك تصنيع صيني معتمد |
* صورة توضيحية للمفهوم؛ قد يختلف التصميم الجمالي النهائي المعتمد تجارياً.
مجموعة صمام رفرفة أحادي الاتجاه مدمج ومخصص لإدارة حالات استرواح الصدر والانصباب الجنبوي البسيطة. يدمج آلية تدفق أحادية الاتجاه محكمة الجفاف مقترنة بوعاء مدرج لتجميع السوائل بسعة 30 مل، مما يسمح بحرية حركة المريض وضمان أمان تام ضد الارتجاع.
| التصنيف التنظيمي | تصنيف الدرجة ب (مخاطر متوسطة) — التسجيل قيد الإجراء |
| مؤشر الخزان | وعاء مدرج بسعة 30 مل متوافق مع البنية التشريحية |
| معيار التعقيم | بروتوكول التحقق (ISO 11135) — عبر جهة خارجية معتمدة |
| مصدر المنتج | مستورد من شريك تصنيع صيني معتمد |
* صورة توضيحية للمفهوم؛ قد يختلف التصميم الجمالي النهائي المعتمد تجارياً.
مجموعة متكاملة لمنع التلوث المتبادل مصممة لعمليات حصر الأعصاب الموجهة بالموجات فوق الصوتية وتأمين الوصول إلى الخطوط المركزية العميقة. يتميز بغلاف بولي يوريثان مرن وشفاف صوتياً يحافظ على دقة ووضوح الصور مع توفير حقل معقم وموثوق أثناء التدخلات الطبية الحرجة.
| التصنيف التنظيمي | تصنيف الدرجة أ (خدمات لوجستية منخفضة المخاطر) — التسجيل قيد الإجراء |
| مكونات الطقم | غلاف بولي يوريثان، كيس جل معقم، أشرطة تثبيت محكمة |
| شكل التعبئة والتغليف | عبوة تقشير معقمة ذات حاجز مزدوج — تغليف عبر جهة خارجية |
| مصدر المنتج | مستورد من شريك تصنيع صيني معتمد |
利雅得医疗科技 (RMT) 致力于连接经认证的中国医疗器械制造伙伴与沙特阿拉伯的医疗机构。我们目前负责产品进口、沙特食品药品监督管理局(SFDA)注册,以及委托第三方进行灭菌与包装;并计划在两年内通过本地组装合作,实现至少60%的本地化生产。
进入沙特市场的分阶段计划 —— 从当前的产品进口,逐步迈向本地化生产。
直接从我们的中国制造合作伙伴进口医疗器械,灭菌与包装工作委托给王国境内持牌的第三方服务商完成。
进行中完成公司执照及沙特食品药品监督管理局(SFDA)产品注册,随后参与 NUPCO 机构招标。
即将开始与中国合作伙伴共同建立本地组装业务,目标是在两年内实现至少 60% 的本地化生产比例。
计划中(第二年)面向沙特市场精选的三款高需求医疗耗材,目前正在办理沙特食品药品监督管理局(SFDA)进口注册手续。
* 概念演示图;最终商品化的产品视觉与工艺细节可能存在细微调整。
专为经桡动脉介入手术后精准压迫止血而设计的高级压迫模组。采用高透明度的双聚合物腕带,结合可微调的双气囊扩张设计,在维持尺动脉顺畅通头的同时,方便临床医护人员对穿刺窗口进行全程动态视觉监测。
| 准入分类 | SFDA Class B (中度风险医疗器械) —— 注册办理中 |
| 灭菌工艺 | 环氧乙烷 (EO) 灭菌循环 —— 委托持牌第三方完成 |
| 包装形式 | 定制款吸塑泡罩盒 + 特卫强 (Tyvek®) 医用透气膜 |
| 产品来源 | 进口自认证中国制造合作伙伴 |
* 概念演示图;最终商品化的产品视觉与工艺细节可能存在细微调整。
一款专为临床上气胸和胸腔积液管理而开发设计的高集成度、紧凑型单向防回流瓣膜装置。通过干式密封的单向活瓣结构结合 30 mL 带有刻度的解剖学流体收集槽,全面赋能门诊患者的移动便携性,并确保极高的防反流安全阈值。
| 准入分类 | SFDA Class B (中度风险医疗器械) —— 注册办理中 |
| 引流腔量程 | 30 mL 符合人体工学的刻度收集腔 |
| 灭菌工艺 | 批次质量验证规范 (ISO 11135) —— 委托持牌第三方完成 |
| 产品来源 | 进口自认证中国制造合作伙伴 |
* 概念演示图;最终商品化的产品视觉与工艺细节可能存在细微调整。
旨在有效防范交叉感染的超声成像防护套件,广泛应用于超声引导下的神经阻滞及深静脉置管手术。采用极佳声学透光率的聚氨酯伸缩套管,在完美保留超声图像分辨率的同时,在关键性临床床旁介入中建立可靠的无菌屏障。
| 准入分类 | SFDA Class A (低风险物流类耗材) —— 注册办理中 |
| 套件配置 | 医用聚氨酯保护套、无菌声学耦合剂、专配固定绷带 |
| 包装形式 | 双阻隔医用无菌剥离包装袋 —— 委托第三方包装 |
| 产品来源 | 进口自认证中国制造合作伙伴 |
Whether you're a manufacturing partner, distributor, or institutional buyer, reach our team directly for product information, partnership discussions, or supply inquiries.